胎児の染色体異常を調べられる


新型出生前診断のメリット

胎児の染色体異常を調べられる

胎児の染色体異常を調べられる お腹の中にいる赤ちゃんが何か異常な状態で生まれてくるのではないかと不安になっていませんか。
特に、親族の中で先天性の病気を患っている人がいれば尚更です。
親族の中に先天性の病気を患っている人がいなくても調べたい人は多いのかもしれません。

新型出生前診断を受ければ、胎児の状態を調べることができます。
他にも出生前診断はありますが、これが最もリスクが低い検査です。
妊婦さんの母体にも負担がほとんどかからなくて済みます。
他の検査では妊婦さんの母体にリスクがある場合がありますので、この検査が一番受けやすいです。

胎児の染色体異常を知ることができます。
新型出生前診断では3種類の染色体異常を調べることができます。
なぜ、3種類なのかというと、結果によっては中絶を選ぶ妊婦さんが多いからです。
ただし、3種類とはいえ染色体異常の70%を占めるのでこれだけでも十分ではありませんか。
出産前にある程度のことがわかるので、受ける人が増えています。

新型出生前診断を受けるにあたって必要なこととは

新型出生前診断を受けるにあたって必要なこととは 妊娠初期において胎児の様子を知ることができる検査に新型出生前診断があります。
新型出生前診断は母体の血液を採血するだけで、胎児に染色体異常があるかどうかを確認することができ、陽性または判定保留となった時に確定検査を受けるようになっています。
新型出生前診断のメリットは、早期に胎児の状態を把握することにより出産後の生活をイメージしやすくなる、心の準備ができる、母体の負担が少なく胎児にリスクが生じることはないなどのことがあげられますが、一方で胎児に染色体の疾患があるとわかった場合、思い悩んでしまうデメリットもあります。
さらにたとえ陰性と判定されたとしても、100%確定できる検査ではないため出産後に染色体異常が起きている可能性も否定できません。
そのため新型出生前診断において事前に必要なこととしては、カウンセリングを妊娠10週前にしっかりと受けてどのように結果を受け入れていくかを決めることがあげられます。
あくまで不安を取り除くための検査であるということを理解しておかなくてはなりません。


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